產(chǎn)品介紹
細(xì)胞名稱:人Ph+急淋白血病細(xì)胞系
形態(tài)特性:淋巴母細(xì)胞
生長(zhǎng)特性:懸浮生長(zhǎng)
特征特性:這株細(xì)胞來源于一位B細(xì)胞全部為費(fèi)城染色體陽(yáng)性的8歲小孩的骨髓。 這些細(xì)胞表達(dá)多個(gè)B細(xì)胞標(biāo)記,但不表達(dá)T細(xì)胞標(biāo)記。 β-2 微球蛋白,Leu12,My7 (CD13), OKT9 (CD71), OKT10 (CD38) 及 CALLA (CD10)抗體陽(yáng)性。 CB1, Leu 1 (CD5), Leu2 (CD8), Leu3 (CD4), Leu4 (CD3), Leu5 (CD2), Leu6 (CD1a), Leu9, Leu M1 (CD1
傳代方法: 1:
2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。
傳代情況: PN5
凍存條件:完全培養(yǎng)基+8%DMSO
產(chǎn)品名稱 | 人Ph+急淋白血病細(xì)胞系 |
英文簡(jiǎn)稱 | SUP-B15 |
狀態(tài) | 貼壁 |
細(xì)胞冷凍保存:
1.凍存液:92%完全培養(yǎng)基+8%DMSO(可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇)
2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過夜后液氮保存。
細(xì)胞培養(yǎng)的操作步驟:
1.人Ph+急淋白血病細(xì)胞系吸走用于培養(yǎng)基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞;
2.吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰酶浸沒細(xì)胞表面,培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化;
(細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感,消化過度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài),導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時(shí)即可終止,禁止消化到細(xì)胞完全漂浮?;靹蚣?xì)胞時(shí)盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)
3.加入6-8ml完全培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹下細(xì)胞混勻;
4.將混勻的細(xì)胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng);
傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一,具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定,大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代,生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。