產(chǎn)品介紹
細胞名稱：人髓母細胞瘤細胞
形態(tài)特性：圓形
生長特性：懸浮生長
特征特性：該細胞系是1984年由Friedman等建立的；在裸鼠體內(nèi)可以成瘤。該細胞系中纖維原蛋白、谷氨酰胺合成酶、神經(jīng)元特有烯醇酶陽性，但神經(jīng)膠質(zhì)纖維蛋白、S-100蛋白陰性；UJ13A單克隆抗體檢測該細胞神經(jīng)外胚層抗原陽性；c-myc癌基因高表達。
培養(yǎng)條件： MEM-EBSS：
Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 10%FBS；1%NEAA+1mM丙銅酸鈉
傳代方法：維持細胞濃度在 0.4~1×106 cells/ml，每周換液2~3次。
傳代情況： C9
凍存條件：基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
產(chǎn)品名稱 | 人髓母細胞瘤細胞 |
英文簡稱 | D341Med |
狀態(tài) | 貼壁 |
細胞冷凍保存：
1.凍存液：92%完全培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實驗室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存。
細胞培養(yǎng)的操作步驟：
1.人髓母細胞瘤細胞吸走用于培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞；
2.吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰酶浸沒細胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；
（細胞對于消化比較敏感，消化過度會嚴重影響細胞狀態(tài)，導致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時即可終止，禁止消化到細胞完全漂浮?；靹蚣毎麜r盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3.加入6-8ml完全培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細胞混勻；
4.將混勻的細胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
傳代比例: 不同細胞生長速度不一，具體傳代比例視細胞生長速度而定，大部分細胞適用1:3-1:4傳代，生長較慢的細胞可以1:2傳代。
