PCR試劑盒的樣本要求

　　本試劑盒可以檢測從新鮮組織及FFPE組織中提取的DNA，DAN質(zhì)量及濃度影響檢測的特異性和靈敏度。DNA的質(zhì)量和樣本保存時間、樣本組成、DNA提取方法密切相關(guān)；而且所采集的臨床樣本中正常組織細胞的混雜程度也不同，因此對樣本做如下要求：

　　一、新鮮標(biāo)本中的制備過程中，術(shù)后標(biāo)本取下后應(yīng)立即放入-20度以下的冰箱中保存；石蠟包埋組織制備過程中，術(shù)后標(biāo)本應(yīng)要在1小時內(nèi)放入10%中性緩福爾馬林溶液中固定，用量應(yīng)為組織塊的4-20倍，固定時間在6-48小時之間。

　　二、新鮮組織樣本，要確保含有腫瘤細胞大于1%，盡量減少正常組織、間質(zhì)及壞死組織，提取的DNA用分光光度計檢測DNA純度，A260/A280在1.6-2.0之間，如果不能立即檢測請置于-20度保存。

　　三、FFPE組織樣本，要確保含有腫瘤細胞，盡量去除壞事組織及石蠟邊緣，提取的DNA用的DNA用分光光度計檢測DNA純度，A260/A280在1.6-2.0之間，如果不能立即檢測請置于-20度冰箱保存。FFPE組織樣本保存年限不能超3年。

　　四、樣本切片規(guī)格要求為：橫切面面積至少6MM*6MM，厚度10uM，3片，如果切片面積小適當(dāng)增加切片數(shù)。最終提取的DNA用100uL-200uL水溶解，分光光度計檢測濃度后，稀釋或濃縮成5-10ng/uL。