小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞技術(shù)相關(guān)問答

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞技術(shù)相關(guān)問答：

1. 如何選用特殊細(xì)胞系培養(yǎng)基？

培養(yǎng)某一類型細(xì)胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長?？傊?MEM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng)是一個(gè)好的開始。

2. 何時(shí)須更換培養(yǎng)基？

視細(xì)胞生長密度而定， 或遵照細(xì)胞株基本數(shù)據(jù)上之更換時(shí)間，按時(shí)更換培養(yǎng)基即可。

3. 可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基？

不能。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基， 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基， 細(xì)胞大都無法立即適應(yīng)， 造成細(xì)胞無法存活。

4.可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類？

不能。血清是細(xì)胞培養(yǎng)上一個(gè)極為重要的營養(yǎng)來源，所以血清的種類和品質(zhì)對(duì)于細(xì)胞的生長會(huì)產(chǎn)生極大的影響。來自不同物種的血清， 在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同，血清使用錯(cuò)誤常會(huì)造成細(xì)胞無法存活。

基本共性:

　1、所有的細(xì)胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)及糖被構(gòu)成的生物膜，即細(xì)胞膜。

　2、所有的細(xì)胞都含有兩種核酸：即DNA與RNA。

　3、作為遺傳信息復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的載體。

　4、作為蛋白質(zhì)合成的機(jī)器—核糖體，毫無例外地存在于一切細(xì)胞內(nèi)，核糖體，是蛋白質(zhì)合成的機(jī)器，在細(xì)胞遺傳信息流的傳遞中起重要作用。

　5、所有細(xì)胞的增殖都以一分為二的方式進(jìn)行分裂。

　6、能進(jìn)行自我增殖和遺傳

  7、新陳代謝　

　8、細(xì)胞都具有運(yùn)動(dòng)性，包括細(xì)胞自身的運(yùn)動(dòng)和細(xì)胞內(nèi)部的物質(zhì)運(yùn)動(dòng).

重組食蟹猴 / 恒河猴 CCN3 / NOV 蛋白 (His 標(biāo)簽)

重組狗 IGFBP5 / IGFBP-5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

重組食蟹猴 IGFBP5 / IGFBP-5 蛋白 (His 標(biāo)簽)

重組狗 CCN3 / NOV 蛋白 (His 標(biāo)簽)

重組食蟹猴 IGFBP3 蛋白 (His 標(biāo)簽)

重組食蟹猴 IGFBP4 蛋白 (His 標(biāo)簽)

重組食蟹猴 IGFBP2 蛋白 (His 標(biāo)簽)

重組食蟹猴 IGFBP1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

重組人 IGF1 / IGF-I 蛋白

重組人 IGFBP7 / IBP-7 蛋白 (His 標(biāo)簽)

重組人 IGFBP7 / IBP-7 蛋白 (His 標(biāo)簽)

重組人 IGFBP7 / IBP-7 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

重組人 IGFBP6 / IBP-6 蛋白 (His 標(biāo)簽)

重組小鼠 IGFBP6 / IBP-6 蛋白 (His 標(biāo)簽)

重組人 IGF2BP2 / IMP2 / p62 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

重組人 CCN3 / NOV 蛋白 (His 標(biāo)簽)

重組人 CCN4 / WISP1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

重組小鼠 IGFBP4 蛋白 (His 標(biāo)簽)

重組人 IGFBP4 蛋白 (His 標(biāo)簽)

重組人 IGFBP3 / IBP3 蛋白 (His 標(biāo)簽)