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狐貍褪黑素ELISA檢測(cè)試劑盒操作步驟發(fā)表時(shí)間:2021-10-19 16:41 狐貍褪黑素ELISA檢測(cè)試劑盒操作步驟: 1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為180 ng/L,120 ng/L ,60 ng/L,30 ng/,15 ng/L)。 2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。 3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。 5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。 7. 溫育:操作同3。 8. 洗滌:操作同5。 9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。 11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘。 腺瘤樣息肉抗體 溶血磷脂?;D(zhuǎn)移酶抗體 錨蛋白重復(fù)及SAM結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體 磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體 酰基輔酶A脫氫酶很長(zhǎng)鏈抗體 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)銜接結(jié)合蛋白抗體 錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族3抗體 有絲分裂激酶B抗體 磷酸化Ack1抗體 磷酸化Ack1抗體 磷酸化β抑制蛋白1抗體 磷酸化有絲分裂激酶A抗體 磷酸化APS抗體 有絲分裂激酶A抗體 干擾素誘導(dǎo)蛋白AIM2抗體 水通道蛋白-2抗體 腫瘤抑制基因ABI2/精氨酸酪氨酸蛋白激酶結(jié)合蛋白抗體 ADP核糖基化因子樣11抗體 ARM重復(fù)X連鎖蛋白ARMCX3抗體 ARM重復(fù)X連鎖蛋白ARMCX1抗體 ARM重復(fù)X連鎖蛋白ARMCX2抗體 自噬相關(guān)蛋白10抗體 ?;o酶A結(jié)合結(jié)構(gòu)域蛋白6抗體 氨基?;?抗體 脂肪甘油三酯脂酶抗體 磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體 雙調(diào)蛋白(結(jié)腸直腸細(xì)胞源性生長(zhǎng)因子)抗體 磷酸化水通道蛋白2抗體 粘附相關(guān)激酶抗體 磷酸化粘附相關(guān)激酶抗體 磷酸化蛋白激酶B抗體 磷酸化水通道蛋白2抗體 磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體 磷酸化蛋白激酶B抗體 磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體 磷酸化活化轉(zhuǎn)錄因子4抗體 |
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