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小鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒洗滌方法發(fā)表時(shí)間:2021-09-15 15:40 小鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒洗滌方法: 1. 自動(dòng)洗板機(jī):每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。 2. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。 實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫;試劑或樣品配制時(shí),均需充分混勻,并盡量避免起泡。 1.加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣時(shí)將樣品加于酶標(biāo)板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。給酶標(biāo)板覆膜,37℃孵育2小時(shí)。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。 2.棄去液體,甩干,每個(gè)孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜,37℃溫育1小時(shí)。 3.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分鐘,大約350μl /每孔,甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。 4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl,加上覆膜,37℃溫育1小時(shí)。 5.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,方法同步驟3。 6.每孔加底物溶液100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實(shí)際顯色情況酌情縮短或延長(zhǎng),但不可超過30分鐘。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時(shí),即可終止)。 7.每孔加終止液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。 8.立即用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標(biāo)儀電源,預(yù)熱儀器,設(shè)置好檢測(cè)程序。 9.實(shí)驗(yàn)完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。 腎刷狀緣抗體 FLAG Tag標(biāo)簽抗體 FAM166A蛋白抗體 脂肪酸合成酶抗體 腦型脂肪酸結(jié)合蛋白抗體 磷酸化纖維束蛋白同源物1抗體 粘著斑激酶抗體 凝血因子5抗體 成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子10抗體 XIAP相關(guān)因子1凋亡抑制蛋白抗體 羊抗人纖維蛋白原抗體 Fas活化激酶結(jié)構(gòu)域蛋白5抗體 F-box蛋白38抗體 FK506結(jié)合蛋白38抗體 Fas活化激酶結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體 Fas活化激酶結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體 F-box蛋白21抗體 GATA結(jié)合蛋白1伴侶蛋白抗體 胎球蛋白B/Fetuin β抗體 叉頭蛋白O1抗體 鐵蛋白重鏈抗體 類固醇受體復(fù)合物蛋白FKBP5抗體 纖維性鞘結(jié)合蛋白1抗體 纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白2抗體 肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白Fascin3抗體 結(jié)構(gòu)特異性核酸酶FEN1抗體 |
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