小鼠骨髓瘤細(xì)胞；P3/NSI/1-Ag4-1細(xì)抱凍存方案：

小鼠骨髓瘤細(xì)胞；P3/NSI/1-Ag4-1細(xì)抱凍存方案：

以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)抱胞六存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案,必須參閱針對(duì)具依細(xì)胞的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。

1.配制」存培養(yǎng)基,于2C至8°C下儲(chǔ)存,夏至使用。請(qǐng)注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于用細(xì)系。

2凍存貼壁細(xì)抱胞,利用傳代時(shí)所月方法輕柔地使細(xì)胞從廷織培養(yǎng)容器上脫離下來(lái)。用該細(xì)抱所需完全培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。

3.以大約100-200X9的離心力將細(xì)胞暴液楽心5至10分鐘。在無(wú)條件下小心鑰持掉上清液,不要攪動(dòng)細(xì)抱胞沉定。

注:心速度和時(shí)?取決于細(xì)種類(lèi)

4.采用血球計(jì)數(shù)器、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺(tái)盼藍(lán)染法或普使用 Countess(⑤自動(dòng)細(xì)計(jì)數(shù)儀測(cè)定總細(xì)態(tài)數(shù)和活細(xì)百分比。根據(jù)所需活細(xì)

5.月預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新暴浮細(xì)胞沉,將其調(diào)至該細(xì)抱適會(huì)的活細(xì)胞密度。凍細(xì)胞,使涅度每分鐘大約降低1C。或者,將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存?zhèn)}中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過(guò)夜。

人小腸粘膜上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基

人結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基

人直腸粘膜上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基

人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基

人肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞完全培養(yǎng)基

人肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基

人肝動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基

人肝星形細(xì)胞完全培養(yǎng)基

人肝竇內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基

人胃粘膜上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基

人直腸平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基

人胎盤(pán)羊膜細(xì)胞完全培養(yǎng)基

人胎盤(pán)滋養(yǎng)層細(xì)胞完全培養(yǎng)基

人胎盤(pán)絨毛膜細(xì)胞完全培養(yǎng)基

人子宮平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基

人子宮成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基

人卵巢上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基

人卵巢成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基

人卵巢微血管內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基

人子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基

人子宮頸上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基

人睪丸支持細(xì)胞完全培養(yǎng)基

人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基

人腎管狀上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基

人腎皮層上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基

人腎上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基

人輸尿管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基

人腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞完全培養(yǎng)基