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如何對Elisa試劑盒實驗各孔進行加樣?發(fā)表時間:2020-05-18 10:01 Elisa試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。 Elisa試劑盒的實驗加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其他各步操作相同)、待測樣品孔。 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。 洗滌:當心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。 酶聯(lián)免疫ELISA試劑盒是選用酶聯(lián)免疫法和化學顯色兩種技術復合查看的,對通常食物、藥品中殘留的農(nóng)藥、重金屬、食物添加劑等都能進行有用的定型分析。 選用多路管線光源、進口濾光片等搶先地光譜儀器技術。 加酶:每孔參與酶標試劑50μl,空白孔在外。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品畢竟稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,悄悄晃動混勻。 ELISA試劑盒實驗溫育:ELISA試劑盒用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。(內(nèi)容僅供參考,如有問題或遇到問題請來電咨詢) |
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