最新產(chǎn)品
|
新聞詳情
大鼠囊泡單胺轉(zhuǎn)運體ELISA試劑盒操作步驟發(fā)表時間:2020-03-19 09:43 研究做實驗是一件十分嚴謹?shù)墓ぷ鳎覀儾粌H步驟要正確,還要了解清楚相關(guān)注意事項和步驟。為了更好的進行大鼠囊泡單胺轉(zhuǎn)運體ELISA試劑盒操作,下面先來料機一下大鼠囊泡單胺轉(zhuǎn)運體ELISA試劑盒操作步驟。 一、使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。 二、根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。 三、加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。 四、甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。 五、每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。 六、甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。 七、每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。 八、取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。 九、在450nm波長處測定各孔的OD值。(僅供參考,具體步驟請按說明來操作或聯(lián)系在線客服) |
正品保障 確保所有產(chǎn)品都是原裝正品 | 優(yōu)質(zhì)服務(wù) 優(yōu)質(zhì)服務(wù),售后無憂 | 安全包裝 統(tǒng)一包裝,保障產(chǎn)品安全運輸 | 正規(guī)發(fā)票 機打發(fā)票,附箱送達 |